Генетические изменения были идентифицированы исследователями как потенциальная причина рака в одной груди и фактор риска того же заболевания в другой. Информация предоставлена клиникой Майо. Об этом сообщает "Газета.ru".
Статистические данные для исследования предоставили 15 104 женщины, проходившие лечение в консорциуме CARRIERS Cancer Risk Assessment. Исследователи обнаружили, что у людей с зародышевыми мутациями в генах BRCA1, BRCA2 или CHEK2 как минимум в два раза повышен риск развития контралатерального рака молочной железы - типа рака, поражающего обе груди.
Однако риск этих видов рака не увеличивался у наблюдаемых пациентов с зародышевыми мутациями в гене ATM. Только когда состояние было эстроген-отрицательным, у носителей мутации PALB2 риск контралатерального рака молочной железы значительно увеличивался.
Было также установлено, что женщины в пременопаузе чаще имеют генетическую предрасположенность к раку контралатеральной области на момент постановки диагноза.
При этом неважно, какой расы пациентки. Чтобы защитить вторую молочную железу, авторы надеются, что их результаты позволят более точно предсказать возникновение рака молочной железы и, если это вообще возможно, принять профилактические меры.
