У проживающего в Екатеринбурге мальчика нашли редкое наследственное заболевание. Болезнь под названием Лейкодистрофия провоцирует нарушение обмена веществ, разрушает белое вещество мозга.
Как сообщает источник "Екатеринбург Онлайн", первым проявлением болезни стало ухудшение зрения. Мальчик стал хуже видеть. Однако при первой проверке у офтальмолога ничего не было выявленно. Лишь когда мальчик отказывался читать и не попадал в прописи, родители повели мальчика к невропатологу.
Лейкодистрофия поржает в первую очередь зрение, а после слух. Лечения на данный момент не существует. Единственный способ остановить прогрессирование болезни - аллогенная трансплатация мозга. Успешная подобная операция возможна в Израиле. Сейчас семья собирает деньги с помощью фонда "Алеша".
