Исследования генома человека дают много информации, которую можно использовать для адаптации лечения под конкретного пациента, пишет Medical Xpress.
Однако большое количество данных, которые необходимо интерпретировать, сильно затрудняет этот процесс. Отдел биоинформатики Национального центра исследования рака (CNIO) и Университет Виго разработали программу PanDrugs2, которая выявляет молекулярные мишени и лекарства, которые на них воздействуют.
Эта информация позволяет создавать отчеты и рейтинги лечения, чтобы помочь врачам в выборе наиболее эффективных методов лечения и назначении наиболее подходящих лекарств. Если раньше только учитывались мутации, возникающие после зачатия (соматические), то теперь программы стали учитывать и унаследованные мутации, которые играют важную роль в прецизионной медицине.
В общей сложности PanDrugs2 обрабатывает данные о более чем 4 000 генах и более чем 14 000 уникальных химических соединениях, что позволяет ей создавать полезную и детальную информацию для медицинского персонала и исследователей. Программа предоставляется бесплатно и с открытым исходным кодом, и обновляется полуавтоматически, что делает ее использование ещё более удобным и быстрым.
