Фото: Shutterstock
Исследователи Университета «Сириус» создали технологию для генной терапии крупных генов, которые традиционно не помещаются в вирусные переносчики.
Метод разделяет ген на фрагменты и восстанавливает его внутри клетки с помощью специальных белков — интеинов. В экспериментах на клетках печени и сетчатки глаза удалось восстановить полноценный белок в большинстве случаев.
Подход открывает путь к лечению наследственных болезней, включая нарушения зрения и мышечную дистрофию.
Ранее издание CtNews опубликовало статью о том, что названа одна из главных причин преждевременного старения мозга.
