Недавние достижения китайских ученых в области генетической инженерии открывают новые перспективы, позволяющие вносить изменения в гены человека.
Эти новые методы могут стать средством преодоления наследственных заболеваний и, возможно, даже приблизиться к реализации идеи бессмертия.
Большинство наследственных заболеваний связаны с генетическими дефектами, передаваемыми от родителей к детям. Однако с использованием технологии под названием CRISPR-Cas9, ученые имеют возможность вносить изменения в гены, чтобы предотвратить или устранить эти заболевания.
CRISPR-Cas9 - это система, позволяющая ученым модифицировать ДНК в клетках. Она использует специальные ферменты, способные разрезать ДНК в определенных местах и заменять ее на другие гены. Таким образом, ученым предоставляется возможность изменять гены, ответственные за наследственные болезни.
Китайские ученые уже применили эту технологию для излечения мышей от наследственного заболевания, вызывающего слепоту. Они также провели эксперименты с изменением генов человеческих эмбрионов с целью устранения генетических заболеваний, как сообщается в публикации портала "Свободная Пресса".
Однако, такой подход вызывает множество этических вопросов. Некоторые ученые опасаются возможных непредвиденных последствий изменения генов. Они также беспокоятся о возможности создания "генетической элиты", где только богатые люди смогут позволить себе модифицировать свои гены.
