В России планируется ужесточение контроля за медицинским спиртом. Согласно новому закону, его использование будет ограничено только для производства лекарств, а продажа будет разрешена лишь в определенных случаях. Закон вступает в силу с 1 сентября 2024 года.
Целью этой инициативы является борьба с нелегальным оборотом спиртосодержащих лекарственных препаратов и предотвращение производства поддельного спирта.
Согласно пояснительной записке к законопроекту, Министерство внутренних дел указало на то, что значительная часть спиртосодержащих лекарств попадает на черный рынок, а этанол используется для изготовления суррогата. В связи с этим было принято решение о необходимости изменения правил оборота продукции, содержащей спирт.
По новому законодательству юридические лица или индивидуальные предприниматели с соответствующей лицензией на фармацевтическую или медицинскую деятельность смогут приобретать медицинский спирт у оптовых компаний. Также доступ к спирту будет предоставлен лицензированным лабораториям. Однако продажу этанола клиникам, аптекам, научно-исследовательским институтам и другим учреждениям запретят. Нарушение данных правил может привести к лишению лицензии у оптовиков.
Кроме того, производители медицинского спирта будут обязаны наносить идентификационные средства на первичную упаковку продукции в соответствии с новыми требованиями. Это позволит отслеживать перемещение спирта по всей цепочке его использования. Введение этих мер поможет контролировать оборот медицинского спирта и предотвратить незаконное использование данного вещества.
Источник: "Парламентская газета"
