По данным издания РИА Новости, люди с рассеянным склерозом могут лишиться сипонимода. Изначально было обещано приобретать препарат на федеральные средства, но после передали эту участь регионам.
Как рассказывает 35-летняя жительница Санкт-Петербурга Анна, она имеет вторично-прогрессирующую форму рассеянного склероза. Постепенно силы в руках пропадают, с ногами проблема наблюдается очень давно. Лечащий врач назначил препарат швейцарского производства сипонимод. В 2021 году лекарственное средство было включено в список жизненно необходимых. В 2022 году в Санкт-Петербурге препарат выдали всем, кто в нем нуждался.
В других регионах ситуация несколько хуже. Например, в Самаре сипонимодом было обеспечено всего два пациента. Врач пока назначает аналоги, но они не являются настолько эффективными как швейцарский препарат. Уже в 2023 году в списке лекарств сипонимода не оказалось. Был сделан запрос в Минздрав. В ответ сообщили, что у врачей масса препаратов-аналогов.
Благодаря данной ситуации удалось обнаружить, что лекарственные средства для льготников доставляются в регионы неравномерно.
