Ученые разработали универсальный препарат, который способен корректировать почти все варианты мутаций человеческого белка независимо от их типа.
Толваптан, ранее применявшийся при заболеваниях почек, показал эффективность в нормализации работы рецептора вазопрессина V2 у большинства нарушенных мутаций, охватывая почти все зарегистрированные у пациентов варианты.
Открытие обещает новый подход к лечению редких генетических заболеваний и ускоряет создание универсальных терапий.
Ранее издание CtNews опубликовало статью о том, что ученые обнаружили новое заболевание, поражающее печень и мышцы.