Разрешить закупку и использование российской вакцины против коронавируса в странах ЕС могут через шесть – восемь недель, сообщило европейское агентство лекарственных средств (EMA).

«Текущие результаты, обнародованные в журнале Lancet, в целом кажутся заслуживающими доверия. Поэтому я предполагаю, что одобрение будет предоставлено после тщательной проверки EMA. Это, наверняка, займет некоторое время. Однако я ожидаю, что условное одобрение со стороны Европейского агентства лекарственных средств будет получено быстро, вероятно, через шесть - восемь недель», – заявил член правления ЕМА, представитель Постоянного комитета европейских врачей (CPME) Вольф-Дитер Людвиг.

Представитель европейского ведомства отметил, что при положительном решении комиссии российская вакцина может быть применена в мероприятиях по массовой вакцинации граждан Евросоюза не раньше конца весны.